Nova tehnologija urejanja genov, ki spreminja igro, je popolnoma reverzibilna – RT World News

Ameriški raziskovalci so predstavili pomembno nadgradnjo sistema za urejanje genov CRISPR, ki lahko za razliko od predhodnika z visoko natančnostjo cilja na določene gene in v celoti reverzibilne spremembe.

Nova tehnika urejanja genov, ki sta jo razvila član inštituta Whitehead Jonathan Weissman in docent Luke Gilbert s kalifornijske univerze v San Franciscu, se imenuje CRISPRoff.

Sposoben je nadzorovati gene z lasersko natančno natančnostjo, tako da verige na celotni DNA ostanejo nespremenjene. Poleg tega urejanja niso le dovolj stabilna, da jih lahko podedujemo na stotine delitev celic, temveč tudi popolnoma reverzibilna.

»To lahko storimo za več genov hkrati brez kakršne koli poškodbe DNA, z veliko simetrijo in na nek način obratno. Je odlično orodje za nadzor ekspresije genov, «pravi Weisman.



Tudi na rt.com
Znanstveniki ustvarjajo revolucionarna orodja za urejanje mitohondrijske DNA, ki so odločilna v boju proti izčrpavajoči bolezni


Pomembno nadgradnjo tehnologije CRISPR-Cas9 delno financira Agencija za obrambne napredne raziskovalne projekte (DARPA) in je v razvoju že več kot štiri leta.

“CRISPRoff navsezadnje deluje kot fikcija v znanstveni fantastiki,” pravi starejši literat Gilbert. “Razburljivo je videti, kako dobro deluje v praksi.”

Osnovna tehnika CRISPR uporablja beljakovino za rezanje DNK, imenovano Cas9, ki lahko cilja na določene gene v človeških celicah in ujame verigo DNA, ki se po odstranitvi zahtevanih genov ponovno obnovi. Vendar je ta postopek stalen in se kasneje za čiščenje opira na mehanizem popravila celice, kar lahko povzroči neurejene, neželene, dodatne posledice.

Raziskovalci so videli priložnost, v kateri bi lahko gene utišali ali aktivirali na podlagi kemijskih sprememb DNK brez drastičnih in trajnih sprememb.

Nova tehnika CRISPRoff znanstvenikom omogoča, da napišejo genetski program, ki ga lahko celica, tiho ali različni geni, zapomni in reproducira v neskončnost skozi več celičnih particij.

READ  Kako videti konec tedna meteorski padavin kvadranta 2021 na nebu



Tudi na rt.com
Genetska manipulacija: HIV podoben virus, ki se premika iz glavnega genoma in se premika proti vojni proti Aedesu


Utišanje genov temelji na postopku, splošno znanem kot metilacija, in deluje tako, da v določene regije verige DNA doda kemijske oznake. Raziskovalci CRISPRoff so izdelali majhen beljakovinski stroj, ki se lahko ukvarja z metilnimi skupinami na bistvenih predelih verige DNA, kar jim omogoča, da jih “utišajo”.

Ko želijo ponovno aktivirati določene gene, dajejo encime, ki odstranjujejo te metilne skupine, po metodi, ki jo naravno imenujejo CRISPRon.

V testih na pluripotentnih izvornih celicah, ki se lahko spremenijo v kateri koli želeni tip celice, so raziskovalci skoraj popolnoma utišali izražanje beljakovin tau, ki je močno vpleten v nastanek Alzheimerjeve bolezni.

“Pokazali smo, da je to izvedljiva strategija za utišanje tauja in preprečevanje izražanja beljakovin,” pravi Weisman, sredstva za njegovo dostavo pri odraslem človeku pa še niso popolnoma izčrpana, vendar ostaja svoja Obljuba kaže.

Primerjalno sposobnost CRISPRoff-a je primerjal s sodobno razvito tehnologijo RNA, ki je osnova tako sodobnih cepiv proti biotehničnim koronavirusom, vendar bi morala biti njegova tehnika urejanja genov še bolj stroga, preden bi sploh lahko začela klinična preskušanja na človeškem gostitelju.

Mislite, da bodo vaši prijatelji zainteresirani? Delite to zgodbo!

Mojca Andreja

Nagnjena je k apatiji. Nevidni raziskovalec. Vseživljenjski guru slanine. Potovalni odvisnik. Organizator. "

Related Posts

Dodaj odgovor

Vaš e-naslov ne bo objavljen. * označuje zahtevana polja

Read also x